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Metilfenidat d’alliberament modificat que conté 50% de MTF d’alliberament immediat i 50% de MTF d’alliberament prolongat

Rubifen Prolong®

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Forma terapèutica

H1 Rubifen Prolong®

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PRINCIPIS DE DIAGNÒSTIC

H1 Rubifen Prolong® càpsules dures d’alliberament modificat EFG

/body text Laboratoris Rubió ha estat una figura influent en el tractament del Trastorn per Dèficit d’Atenció i Hiperactivitat (TDAH) a Espanya. El 1983 va llançar el primer medicament per a aquest trastorn, Rubifen®, un metilfenidat d’alliberament immediat, marcant un fita important en l’escena mèdica nacional.

Al gener de 2024, Laboratoris Rubió llança Rubifen Prolong®, el primer metilfenidat de desenvolupament propi des de la creació de Rubifen®. Rubifen Prolong® és metilfenidat d’alliberament modificat que conté 50% de MTF d’alliberament immediat i 50% de MTF d’alliberament prolongat. Està indicat en el tractament del TDAH en nens a partir de 6 anys, adolescents i adults.

ENLLAÇ A FITXA TÈCNICA

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/88838/FT_88838.html

ENLLAÇ A PROSPECTE

https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/88839/88839_p.pdf

PRESENTACIONS

Presentacions: 10, 20, 30, 40 i 60 mg en format de 30 comprimits en caixes amb blísters amb tancament de seguretat a prova de nens.

Administració: per via oral una vegada al dia al matí, amb o sense menjar. Empassar la càpsula sencera. També es pot obrir i abocar el contingut en menjar tou (com la compota de poma) i administrar-se de manera immediata. La barreja s’ha de prendre immediatament i no s’ha de escalfar, mastegar ni triturar.

La dosi inicial recomanada és de 20 mg.

La dosi màxima diària en nens és 60 mg i 80 mg en adults.

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