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Metilfenidato de liberación modificada que contiene 50% de MTF liberación inmediata y 50 % de MTF liberación prolongada

Rubifen Prolong®

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Forma terapéutica

Rubifen Prolong® cápsulas duras de liberación modificada EFG

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PRINCIPIOS DE DIAGNÓSTICO

Laboratorios Rubió ha sido una figura influyente en el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) en España. En 1983 lanzó el primer medicamento para este trastorno, Rubifen®, un metilfenidato de liberación inmediata, marcando un hito importante en la escena médica nacional.

En enero 2024, Laboratorios Rubió lanza Rubifen Prolong®, el primer metilfenidato de desarrollo propio desde la creación de Rubifen®.

Rubifen Prolong® es metilfenidato de liberación modificada que contiene 50% de MTF liberación inmediata y 50 % de MTF liberación prolongada. Está indicado en el tratamiento del TDAH en niños a partir de 6 años, adolescentes y adultos.

LINK A FT

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/88838/FT_88838.html

LINK A PROSPECTO

https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/88839/88839_p.pdf

PRESENTACIONES

 

Presentaciones: 10, 20, 30, 40 y 60 mg en formato de 30 comprimidos en cajas con blísteres con cierre de seguridad a prueba de niños.

Administración: por vía oral una vez al día por la mañana, con o sin alimento. Tragar la cápsula entera. También puede abrirse y verter el contenido en alimento blando (como la compota de manzana) y administrarse de inmediato. La mezcla debe tomarse inmediatamente y no debe calentarse, masticarse ni triturarse.

La dosis inicial recomendada es de 20 mg.

La dosis máxima diaria en niños es 60 mg y 80 mg en adultos.

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