El test OWLiver® és un mètode diagnòstic no invasiu basat en sèrum que, mitjançant una anàlisi lipidòmica de mostres de sang en dejú, permet:
Els lípids del panell OWLiver® es determinen mitjançant cromatografia líquida d’alta resolució acoblada a espectrometria de masses (UHPLC-MS). Les concentracions relatives d’aquests lípids, juntament amb ALT, AST i l’índex de massa corporal (IMC), s’analitzen conjuntament en tres algoritmes que reflecteixen el contingut de greix hepàtic, inflamació i fibrosi.
El panell OWLiver® s’ha desenvolupat per estimar l’estadi de la MASLD i es basa en un estudi prospectiu en el qual els pacients havien estat prèviament diagnosticats utilitzant l’estàndard d’or per a aquesta malaltia, la biòpsia hepàtica. El panell OWLiver® es va desenvolupar en un estudi multicèntric i multiètnic, que va incloure pacients amb un IMC superior a 25 kg/m² i amb diferents graus de diabetis mellitus tipus 2, incloent-hi no diabètics, diabètics controlats i diabètics amb mal control glicèmic.
Desenvolupat per Rubió Metabolomics, S.L.U., el Panell OWLiver® és un dispositiu mèdic de diagnòstic in vitro amb marcatge CE, complint amb la Directiva 98/79/EC.
Per a més informació, contacteu a: owliver@labrubio.com
Producte sanitari de diagnòstic in vitro amb marcatge CE.
Desenvolupat per: Rubió Metabolomics, S.L.U.
Titularitat: Rubió Metabolomics, S.L.U.
La informació continguda en aquesta àrea està dirigida exclusivament a professionals de la salut amb capacitat per prescriure o dispensar medicaments.
