OWLiver®

Todos los metabolitos son medidos mediante cromatografía líquida de alta resolución y espectrometría de masas (UHPLC-MS) ^1,2. El análisis y determinación de los metabolitos reflejan la cantidad de grasa, inflamación y depósitos de fibra del hígado^3-6. En este marco, OWLiver^® permite establecer con exactitud el grado de desarrollo de la enfermedad de hígado graso no alcohólico (en inglés NAFLD*, o MALFD*^,7). NAFLD es la causa más frecuente de hepatopatía crónica en nuestro medio; de hecho, se prevé un incremento de su incidencia en los próximos años asociada al incremento de la obesidad y el síndrome metabólico⁸.

Las concentraciones relativas de los biomarcadores se analizan conjuntamente en tres algoritmos que generan una puntuación final de OWLiver^®. El valor de la determinación indica la probabilidad de aproximación del estado del hígado del paciente a un hígado sano, esteatótico, con esteatohepatitis no alcohólica (en inglés NASH*), o con NASH y fibrosis significativa-avanzada (≥F2)^3-6.

*NAFLD: Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (Enfermedad de hígado graso no alcohólico).
*MAFLD: Metabolic dysfunction-Associated Fatty Liver Disease (enfermedad del hígado graso asociada a disfunción metabólica), nueva definición certificada por el consenso internacional de expertos.⁷
*NASH: Non-Alcoholic Steatohepatitis (Esteatohepatitis no alcohólica).
*NASH F2-F3: Non-Alcoholic Steatohepatitis (Esteatohepatitis no alcohólica) y Fibrosis significativa a avanzada (F2-F3).

Permite diagnosticar de forma fiable al paciente en todas las fases lesivas del NAFLD.3-6
Permite monitorizar el seguimiento del paciente procurando una vigilancia en la regresión o progresión del NASH y la fibrosis hepática.3-6

• El volumen necesario de envío (o volumen óptimo) para realizar OWLiver^® es 0.2ml (200µl) de suero.
• La sangre se recoge en ayunas (≥8 horas) en tubos tipo vacutainer SST II Advance sin anticoagulante y con gel separador, siendo los tubos de plástico con transparencia cristal y con el interior recubierto de silicona y activador de coágulo o similares.
• La muestra de sangre se centrifuga siguiendo las indicaciones del fabricante del tubo de extracción. Una vez separadas las fases, se recoge el suero y se guarda en un tubo tipo Eppendorf.
• Solo se deberán enviar a temperatura refrigerada aquellas muestras que se hayan almacenado entre +2ºC +8ºC por un período máximo de 7 días.
• Las muestras deben congelarse para periodos prolongados de almacenamiento: –20ºC hasta un máximo de 6 semanas, o -80ºC para periodos superiores. En todos los casos, las muestras congeladas se deberán enviar en hielo seco.

OWLiver como test NO invasivo, fácil, ráido, reproducible y fiable, se convierte en la alternativa a la biopsia más importante para identificar las fases del NAFLD*, así como el NASH* y la fibrosis tratable 1 6.

Si desea descargar un ejemplo del Informe de Resultados, haga click aquí

Para más información: owliver@labrubio.com

1. Barr J, Caballería J, Martínez-Arranz I, Domínguez-Díez A, Alonso C, Muntané J, et al. Obesity-dependent metabolic signatures associated with nonalcoholic fatty liver disease progression. J Proteome Res. 2012;11(4):2521 -32.2.
2. Barr J, Vázquez-Chantada M, Alonso C, Pérez-Cormenzana M, Mayo R, Galán A, et al. Liquid chromatography-mass spectrometry-based parallel metabolic profiling of human and mouse model serum reveals putative biomarkers associated. J Proteome Res. 2010;9(9):4501 -12.
3. Mayo R, Crespo J, Martínez‐Arranz I, Banales JM, Arias M, Mincholé I, et al. Metabolomic‐based noninvasive serum test to diagnose nonalcoholic steatohepatitis: Results from discovery and validation cohorts. Hepatol Commun. 2018;2(7):807 -20.
4. Bril F, Millán L, Kalavalapalli S, McPhaul MJ, Caulfield MP, Martinez-Arranz I, et al. Use of a metabolomic approach to non-invasively diagnose non-alcoholic fatty liver disease in patients with type 2 diabetes mellitus. Diabetes Obes Metab. 2018;20(7):1702 -9.
5. Martínez‐Arranz I, Mayo R, Banales J, Mincholé I, Ortiz P, Bril F, et al. Non‐invasive serum lipidomic approach to discriminate non‐alcoholic steatohepatitis in multiethnic patients with type 2 diabetes mellitus. Hepatol. 2019; 70(1):1030A.
6. Noureddin M, Mayo R, Martínez-Arranz I, Mincholé I, Cusi K, Bril F, et al. Serum-based Metabolomics Advanced StEatohepatitis Fibrosis Score (MASEF) for the non- invasive identification of patients with non-alcoholic steatohepatitis with significant fibrosis. J Hepatol. 2020; 73(1): S136.
7. Eslam M, Newsome PN, Sarin SK, Anstee QM, Targher G, Romero-Gomez M, et al. A new definition for metabolic dysfunction-associated fatty liver disease: An international expert consensus statement. J Hepatol. 2020;73(1):202-209
8. Younossi Z, Anstee QM, Marietti M, Hardy T, Henry L, Eslam M, et al. Global burden of NAFLD and NASH: trends, predictions,risk factors and prevention. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;15(1):11–20.