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Konakion®

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INDICACIÓN TERAPÉUTICA PRESENTACIÓN FORMA DE ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA

INDICACIÓN TERAPÉUTICA

Prevención y tratamiento de hipoprotrombinemia causada por deficiencia de vitamina K, por tanto en:

  • Hemorragias o peligro de hemorragias por hipoprotrombinemia grave debida a:
    • Sobredosificación de anticoagulantes (del tipo de derivados de cumarina) empleados solos o en combinación.
    • Hipovitaminosis K causada por factores limitantes de la absorción o síntesis de vitamina K, tales como ictericia obstructiva, alteraciones intestinales o hepáticas y tras tratamiento prolongado con antibióticos, sulfonamidas o salicilatos.
  • Prevención y tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido
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PRESENTACIÓN

Konakion® 10 mg/ml solución oral/solución inyectable

Konakion® 2 mg/0,2 ml pediátrico solución oral/solución inyectable

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA

La vía de administración depende de la gravedad de la deficiencia de protrombina y de los riesgos asociados con la administración por cada vía. La vía intravenosa está indicada cuando son inevitables u otras vías no son factibles o útiles.

Konakion® 10 mg/ml: se puede administrar por vía oral o intravenosa.

Konakion® 2 mg/0,2 ml pediátrico: se puede administrar por vía oral, intravenosa o intramuscular. Debido a la pequeña dosis requerida, Konakion® 2 mg/0,2 ml es el medicamento que debe ser usado en neonatos y niños menores de un año.

 

 

Titularidad :   CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Comercializado por:   Comercializado y distribuido en España por Laboratorios Rubió como representante local.

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