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Anexate®

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INDICACIÓN TERAPÉUTICA

 

Anexate® está indicado para neutralizar total o parcialmente el efecto sedante central de las benzodiazepinas.
Por consiguiente, debe emplearse en la anestesia y en los cuidados intensivos en las indicaciones siguientes:

En la anestesia:

  • Para terminar la anestesia general inducida y mantenida con benzodiacepinas en pacientes hospitalizados.
  • Para detener la sedación producida por las benzodiacepinas en pacientes sometidos a procedimientos diagnósticos o terapéuticos cortos en régimen hospitalario o ambulatorio.
  • Para contrarrestar las reacciones paradójicas debidas a benzodiacepinas.
  • Para revertir la sedación central inducida por benzodiacepinas en niños mayores de 1 año.

En los cuidados intensivos:

  • Para el diagnóstico y/o el mantenimiento de una sobredosificación benzodiazepínica voluntaria o accidental.
  • Como medida diagnóstica en la inconsciencia de etiología desconocida, con objeto de comprobar si se debe a benzodiacepinas, otros fármacos o una lesión cerebral.
  • Para la neutralización específica de los efectos centrales de las benzodiacepinas administradas a dosis demasiado altas (recuperación de la respiración espontánea y la consciencia a fin de no tener que entubar innecesariamente o para proceder a la extubación).

 

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PRESENTACIONES

  • Anexate® 0,5 mg/5 ml solución inyectable : Envase de 5 ampollas de vidrio con 0.5 mg de principio activo en 5ml de solución acuosa
  • Anexate® 1 mg/10 ml solución inyectable : Envase de 5 ampollas de vidrio con 1 mg de principio activo en 10 ml de solución acuosa.

 

Titularidad : CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Comercializado por: Comercializado y distribuido en España por Laboratorios Rubió como representante local

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